Análises clínicas
pesquisa de mutações no gene da nucleofosmina (npm1)
Também pode ser chamado de: mutações no gene da nucleofosmina qualitativo (npm1), npm1, nucleofosmina, qualitativo npm1
Resultado em até 5 dias úteis
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O que é
Este exame pesquisa mutacoes no exon 12 do gene da nucleofosmina (NPM1). Inclui todas as mutacoes ja descritas no gene da NPM1.Por que fazer
Este exame auxilia na estratificação de risco de pacientes com Leucemia Mieloide Aguda (LMA). Pacientes com LMA e cariótipo normal com NPM1 mutada são estratificados no grupo de prognóstico favorável ou intermediário conforme a coocorrência de mutações do tipo duplicação (ITD) e da carga alelíca do gene FLT3.Como é feito
Extração de DNA com posterior amplificação pela técnica de PCR fluorescente seguido de análise de fragmento em sequenciador automático. Do gene NPM1 éxon 12.Preparo geral
Não é necessário preparo prévio.Orientações gerais
Recomenda-se que o pedido médico apresente um breve relatório/história clínica sobre a suspeita diagnóstica, pois isso é essencial para a análise e interpretação do exame (não obrigatório).Orientações de jejum
Não é necessário jejum.Restrição de medicamento
Informar medicamentos em uso.Necessidade pedido médico
Obrigatório apresentar pedido médico.